Workshop "Protéomique et Maladies Rares"

25

09

2012

Le 25 septembre 2012, le workshop "Protéomique et maladies rares", organisé par les ITMOs Bases moléculaires et structurales du vivant (BMSV) et Génétique, génomique et bio-informatique (GGB) d'Aviesan en partenariat avec la Fondation maladies rares à la FIAP Jean Monnet, 30 rue Cabanis (Paris 14e), a rassemblé une centaine de personnes. L’objectif de ce colloque était de rapprocher les communautés "Maladies rares" et "Protéomique" en France, afin de voir comment certaines problématiques de recherche sur les maladies rares pourraient bénéficier de l’apport de la protéomique.

La journée a débuté par une allocution de bienvenue d’Elisabeth TOURNIER-LASSERVE (Inserm, Université Paris Diderot, Hôpital Lariboisière, Paris) et de Thierry MEINNEL (CNRS - UPR2355, Gif-sur-Yvette, directeur de l’ITMO BMSV d’Aviesan de 2009 à juin 2012). Une présentation détaillée (session 1) a fait suite sur les "outils" de la protéomique, aujourd’hui disponibles en France, pour tenter de répondre à des besoins existant tant dans le domaine de projets de recherche fondamentale que pour le diagnostic, le pronostic ou le suivi thérapeutique des maladies rares. Quelques avancées récentes dans ces domaines (session 2) ont également été présentées.

L’après-midi, quelques ateliers (session 3) ont été exposés puis, une grande place a été laissée aux échanges, pour répondre aux questions des participants sur leurs propres problématiques. Une table ronde a rassemblé : Serge AMSELEM, coordinateur du programme RaDiCo sur les cohortes nationales de patients atteints de maladies rares (221,1 ko), Paris -Sarah CIANFERANI-SANGLIER, Laboratoire de Spectrométrie de Masse BioOrganique (LSMBO), Institut Pluridisciplinaire Hubert Curien (IPHC), Strasbourg -Yohann COUTE, Laboratoire Biologie à Grande Echelle (BGE), U1038 INSERM/CEA/UJF, iRTSV, Grenoble -Jean-Claude MICHALSKI, directeur de l’ITMO BMSV Aviesan, directeur adjoint scientifique INSB CNRS, directeur de l’unité CNRS UMR 8576, Université de Lille, Villeneuve d'Ascq -Bernard MONSARRAT, co-responsable Protéomique et Spectrométrie de Masse des Biomolécules, IPBS, CNRS, Toulouse -Charles PINEAU, directeur de la plateforme Protéomique Biogenouest, Inserm U1085-IRSET, Rennes -Odile SCHILTZ, co-responsable Protéomique et Spectrométrie de Masse des Biomolécules, IPBS, CNRS, Toulouse.


A l’issue de cette journée, a été décidée la mise en ligne des supports d’interventions et d’un document de présentation des plateformes de protéomique existantes et d’informations utiles (liens vers des revues ou documents d’intérêt en protéomique). La Société Française d’Electrophorèse et d’Analyses Protéomiques (SFEAP) a publié un supplément spécial de son journal "Le Mag" consacré à cette journée (2,0 Mo). Les intervenants y font une contribution détaillant les points importants et messages de leur intervention, pour compléter les présentations mises en ligne. La Fondation maladies rares lancera prochainement un appel d’offres spécifique "Protéomique et maladies rares".


Un dossier d’information grand public "Protéomique" a été élaboré avec le pôle web de l’Inserm


Les informations concernant ces annonces seront régulièrement mises à jour sur ce site, ainsi que les présentations au fur et à mesure de leur réception.

Déroulé et présentations en ligne de cette journée

Session I : La protéomique ; concepts, avantages et limites

1 - "Protéomique : Etat de l’art et perspectives" par Odile SCHILTZ, co-responsable Protéomique et Spectrométrie de Masse des Biomolécules, IPBS, CNRS, Toulouse

2 - "Imagerie MALDI : concept, avantages et limites" par Charles PINEAU, directeur de la plateforme Proteomique Biogenouest, Inserm U1085-IRSET, Rennes

3 - "Bases de données et ressources pour la protéomique" par Lydie LANE, Swiss Institute of Bioinformatics (SIB), Co-directrice CALIPHO Group, Genève

Session II : Protéomique et maladies rares ; "success stories"

4 - "Physiopathologie de la mucoviscidose et nouvelles pistes thérapeutiques : apport des approches protéomiques" par Aleksander EDELMAN, directeur d'équipe INSERM U845 Necker, Paris

5 - "Analyse protéomique du muscle dystrophique et stratégies d’approches thérapeutiques" par Laetitia GUEVEL, Université de Nantes, ONIRIS, UMR 703 PAnTher "Physiopathologie animale et biothérapie du muscle et du système nerveux"

6 - "Identification d’une nouvelle forme d’amylose héréditaire : apport de l’analyse protéomique des dépôts amyloïdes" par Sophie VALLEIX, Laboratoire de Biochimie et Génétique Moléculaire- Hôpital Cochin, Université Paris-Descartes, Inserm U1016, Institut Cochin, Paris

7 - "Les maladies Congénitales de Glycosylation (CDG), leçons du passé et perspectives d’avenir" par François FOULQUIER, CNRS UMR 8576, Unité de glycobiologie structurale et fonctionnelle, Université de Lille, Villeneuve d'Ascq

Session III : Ateliers

8 - "Caractérisation de complexes protéiques in-vivo" par Romain RONCAGALLI, Centre d'Immunologie de Marseille-Luminy

9 - "Aperçu des méthodes et outils de fouilles et de visualisation de données « omics »"par Yves VANDENBROUCK, Laboratoire de Biologie à Grande Echelle (Inserm U1038), Grenoble

10 - "Analyse protéomique des fluides biologiques" par Anne GONZALEZ DE PEREDO, IPBS, CNRS, Toulouse


Voir Modifier Créer ici